Client Description:
La société est un acteur reconnu du secteur pharmaceutique, spécialisé dans la stérilisation et la gestion logistique de produits médicaux. Alliant la convivialité d’une structure à taille humaine (environ 100 collaborateurs) à la solidité d’un grand groupe, elle investit dans l’innovation et la qualité pour garantir la sécurité des patients et le respect des plus hautes normes GMP.
Dans le cadre de son développement, elle crée un nouveau poste de Technicien GMP / Opérations de Stérilisation, véritable maillon entre le terrain et les équipes d’ingénierie.Job Description:

Vos missions principales :

Assurer le suivi complet du processus logistique, de la réception à l’expédition des marchandises, en veillant au respect des normes GMP et des procédures internes.
Superviser et opérer le procédé de stérilisation par gaz NOX : préparation, lancement des cycles, suivi des paramètres, analyses et contrôles.
Rédiger, vérifier et mettre à jour la documentation technique et opérationnelle (procédures, enregistrements, rapports de lots).
Former et accompagner les opérateurs et caristes sur les bonnes pratiques, la conformité et la traçabilité des opérations.
Identifier les écarts entre la théorie et la pratique terrain, proposer des ajustements de process et assurer leur mise en œuvre.
Participer aux investigations en cas de déviation ou d’anomalie et contribuer à l’amélioration continue des processus.
Garantir la conformité réglementaire et la qualité à chaque étape du flux de production.

Candidate Profile:

Diplôme de niveau bachelier (ou équivalent) en sciences, biotechnologies, procédés industriels ou domaine technique.
Minimum 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou un environnement soumis aux normes GMP.
Bonne connaissance des principes GMP et ALCOA+, ainsi que des process de stérilisation et de traçabilité.
Aisance dans la rédaction de documents techniques et le suivi documentaire rigoureux.
Excellent sens de la communication et de l’écoute : vous savez faire le lien entre le terrain et le bureau d’études.
Esprit analytique et pragmatique : vous savez adapter les procédures pour qu’elles restent réalistes et efficaces.
Esprit d’équipe, rigueur et envie de contribuer à une culture qualité forte.

What Client Offers:

Un nouveau poste à impact, au cœur d’un projet innovant et d’une technologie de pointe (stérilisation par gaz NOX).
Une formation complète aux équipements et processus internes.
Un environnement stimulant combinant esprit familial et stabilité d’un grand groupe international.
Des horaires en pauses (2 pauses) favorisant l’équilibre vie pro/vie perso.
Un rôle clé dans la garantie de la qualité et la conformité des produits pharmaceutiques.
Une rémunération attractive adaptée à votre expérience.

Si vous êtes passionné(e) par la qualité, les procédés techniques et l’amélioration continue, et que vous souhaitez jouer un rôle central dans la maîtrise des normes GMP, cette opportunité est faite pour vous !

Je reste à votre disposition pour toutes questions : [email protected] - 0476984141

Uitzendarbeid/Intérim : VG.361/BUOP | W-INT-RS-9 | Bxl:00374-406-20130208 & 00374-405-20130123