Client Description:
Notre client est un acteur reconnu dans le domaine de la recherche médicale et pharmaceutique.Job Description:

• Assister les équipes de recherche clinique dans la préparation, le suivi et la clôture des études.

• Assurer la collecte, la saisie et la vérification des données cliniques.

• Participer à la rédaction, la mise en page et l’archivage de documents (protocoles, consentements, rapports d’étude).

• Coordonner les échanges avec les investigateurs, sites cliniques et partenaires externes.

• Garantir le respect des bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) et des réglementations en vigueur.

• Contribuer à la mise en place d’outils de suivi et de reporting pour l’avancement des projet

• ormation scientifique ou paramédicale (bachelier/master en sciences biomédicales, pharmacie, biologie, etc.) ou expérience équivalente.

• Une première expérience dans la recherche clinique ou en environnement pharmaceutique est un atout.

• Connaissance des bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) et des procédures réglementaires.

• Excellente maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, bases de données).

• Bonne organisation, rigueur et souci du détail.

• Aisance relationnelle et capacité à travailler en équipe.

• La connaissance de l’anglais scientifique est un plus.

• Contrat avec réelles perspectives d’évolution.

• Rémunération attractive en fonction du profil et de l’expérience.

• Formations continues et développement professionnel garanti.

• Environnement de travail stimulant, au cœur de projets innovants.

Uitzendarbeid/Intérim : VG.361/BUOP | W-INT-RS-9 | Bxl:00374-406-20130208 & 00374-405-20130123